La Haya
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anti-Covid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización.
"El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave (de la enfermedad)", informó la agencia en un comunicado.
El de Merck es uno de los tratamientos contra el coronavirus que buscan su aprobación a gran escala.
La farmacéutica Pfizer solicitó esta semana su aprobación de una píldora en Estados Unidos y pactó con la Administración de Biden la producción de 10 millones de tratamientos.
